无创唐筛

无创唐筛(无创产前基因检测胎儿染色体非整倍体)是通过采集孕妇外周血,提取游离DNA,采用新一代高通量技术并结合生物信息分析,得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。目前只针对21—三体综合征(唐氏综合征)、18—三体综合征(爱德华氏综合征)、13—三体综合征(帕陶氏综合征)进行检测。

优势特点

无创唐筛优势

①更早:孕12周—24周均可检测,提前知晓胎儿风险,易于后续诊疗
②更安全:抽取孕妇静脉血,减少穿刺流产风险,减少孕妇担心焦虑
③更准确:准确率率>99.9%
④检测时间快:最快五个工作日即可检出

适用人群

无创唐筛适用人群

①35岁及以上的高龄产妇
②血清学筛查显示高危的孕妇
③胎儿为试管婴儿、习惯性流产等“珍贵儿”的孕妇
④有穿刺禁忌症等,不宜进行或不愿进行羊水穿刺或脐血穿刺等侵入性产前诊断的孕妇
⑤35岁以下,错过血清学筛查机会的孕妇
⑥有染色体非整倍体患儿家族史或妊娠史的孕妇

检测流程

无创唐筛办理流程(检测流程)

1现场咨询,知情同意→采血(10ml)
2实验室检测
3生物信息分析
4报告发放与解读
5高风险建议进一步产前诊断
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