耳聋基因筛查

耳聋属于临床常见疾病,遗传因素是导致耳聋的主要原因。正常人群的耳聋基因携带率高达5%-6%,遗传性耳聋中约70%的遗传性耳聋...耳聋属于临床常见疾病,遗传因素是导致耳聋的主要原因。正常人群的耳聋基因携带率高达5%-6%,遗传性耳聋中约70%的遗传性耳聋...

详细内容

耳聋基因筛查简介

耳聋属于临床常见疾病,遗传因素是导致耳聋的主要原因。正常人群的耳聋基因携带率高达5%-6%,遗传性耳聋中约70%的遗传性耳聋被定义为非综合征性耳聋,常染色体隐形遗传又占非综合征性耳聋的70%-80%。这也是为何很多听力正常的夫妇,也可能生出聋儿的原因。

通过 PCR+导流杂交法,对中国人群常见的耳聋基因与高发突变位点一次性进行检测,控制耳聋的发生发展,减少听力残疾。

检测内容:
遗传性耳聋4个常见基因检测9个位点

耳聋基因筛查特点:
本检测具有客观、有效、快速、准确的特点

适用人群

耳聋基因筛查适用人群

①新生儿耳聋基因突变筛查,早发现、早诊断、早干预
②婚前、孕前、产前筛查,避免出生缺陷
③耳聋患者或有耳聋家庭史人群,明确病因
④普通人群耳聋基因突变筛查

检测流程

暂无数据
  • 400-966-0991